番 茄 種 子

● 產(chǎn)品規(guī)格

● 產(chǎn)品說明

番茄(Solanum lycopersicum)是一種世界范圍內(nèi)廣泛種植的蔬菜作物。作為茄科植物和呼吸躍變型果實的代表，番茄具有較小的基因組、較短的生長周期及自花授粉等優(yōu)點，且具有成熟的遺傳轉(zhuǎn)化系統(tǒng)，遺傳背景清晰，與其他模式植物，如擬南芥、水稻等具有較遠的親緣關(guān)系，因而成為研究果實發(fā)育與成熟過程的經(jīng)典模式植物之一，具有重要的經(jīng)濟和科研價值。

Micro-Tom是一個番茄(Solanum lycopersicum) 矮化品種，由Florida Basket和Ohio 4013-3雜交而成，其矮化特征源于Ohio 4013-3這一親本。Micro-Tom最初僅用于庭院觀賞，未受研究者重視。1997年, Meissner等研究表明它可作為番茄遺傳研究的新型模式材料，隨后其研究與應(yīng)用得到了廣泛開展。Micro-Tom是一種番茄突變體，它保留了普通番茄作為模式植物的基本特征，但植株矮小、生命周期更短，有利于節(jié)省研究空間、縮短研究時間，比普通番茄更適合應(yīng)用于功能基因組學(xué)研究。

Micro-Tom屬有限生長型，極矮生，植株高僅10~20 cm。根系發(fā)達，莖蔓非常緊湊，節(jié)間短。葉片約比普通番茄小3~5倍，葉色深綠，比普通番茄葉色深。花、果實的形狀和色澤與普通番茄無明顯差異。果實比普通番茄顯著小，果徑僅1~2 cm，但種子大小與普通番茄接近。Micro-Tom生長周期較普通番茄短，從播種到果實成熟只需70~90 d，每年可栽培4代，而普通番茄只能繁殖2代。種植密度對Micro-Tom生長發(fā)育期影響較小，但對植株高度、果實數(shù)和產(chǎn)量等性狀有較大影響。

● 無菌苗的獲得方法

1. 取保存的番茄種子適量，倒入50 ml的離心管中，加入無菌水，震蕩數(shù)次，將上清及漂浮的種子棄掉。

2. 向離心管中加入10 ml的 70％乙醇，震蕩20s，用移液器小心地移除上清。

3. 向離心管中加入30 ml的無菌去離子水ddH2O，震蕩后吸除，重復(fù)3次。

4. 向離心管中加入10 ml的10％次氯酸鈉溶液，處理10 min，期間震蕩數(shù)次，用移液器小心地移除上清。

5. 向離心管中加入30 ml的無菌去離子水ddH2O，震蕩后吸除，重復(fù)4次以上。

6. 吸干凈無菌去離子水ddH2O，將種子傾倒在含有無菌濾紙的培養(yǎng)皿中。

7. 待水稍干以后，用無菌鑷子取番茄種子點種到已經(jīng)晾干的1/2 MS培養(yǎng)基平板上。

8. 用封口膜封好培養(yǎng)皿，寫好標簽。

9. 將封好的平板放到24℃培養(yǎng)箱，暗下培養(yǎng)2-3 d，使種子萌發(fā)一致。

10. 將平板放入組織培養(yǎng)室（23℃-25℃），培養(yǎng)3-4 d，種子即萌發(fā)。

11. 在培養(yǎng)室培養(yǎng)7-10 d，幼苗長出兩片真葉以后，即可進行遺傳轉(zhuǎn)化或者大量移栽。

● 注意事項

1. 因幼苗長出真葉后即可移栽，1/2 MS培養(yǎng)基的蔗糖含量控制在1％-2％即可。

2. 用70％乙醇進行種子表面消毒時，時間不宜過長，因為番茄種皮較薄，乙醇極易滲入，殺傷種子。

3. 點種種子時，避免種子擠到一起，防止根交錯到一起。

4. 放置點播好番茄種子的培養(yǎng)皿時，前幾天放置在暗下培養(yǎng)可以使種子萌發(fā)一致。